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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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其上(大气压的作用),就能保证计数室的高度0.1mm。至于平整度,普通盖玻片完全能达到。
所以,只要使用得当,没必要去配专用盖玻片。,厚度不一样,其他就不知道了~,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片是不一样的,也不能用普通的盖玻片代替,主要原因
2016年04月16日发布人:燕子@
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请教各位高手,细胞计数板专用的盖玻片与普通的盖玻片之间有什么明显的区别吗?而细胞计数器专用的盖玻片有什么硬性的条件规格吗?哪里有卖?我现有的盖玻片(20×20cm)无法完全盖住细胞计数板
2012年09月12日发布人:8princess8
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
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我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][分享]取样资料大全(药厂QA专用)
资料目录:
取样指令
取样管理规程
原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程
水、沉降菌
2011年11月01日发布人:vcve
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球形4A分子筛 做反应时候 可以压碎 在活化 然后投反应吗 还是 直接不需要压碎 活化使用,活化完想怎么用都可以,压碎效果好点,但是除掉的时候不是很好过滤。,你好 活化之前 压碎 还是活化完压碎,活化完想怎么用都可以,压碎效果
2014年02月20日发布人:teddy
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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一次换成DB-624的色谱柱做溶剂残留,没有出峰,连溶剂峰都没有出,换上其他柱子,打溶剂就会出峰,再换成DB-624又不出峰。以为是柱子坏了,因为之前没留意,在300℃烧过一段时间,但是换了另一个DB-624的色谱柱还是不出峰。仪器显示上各种
2014年08月13日发布人:jebel